プラセンタ注射（ラエンネック）

ヒトの胎盤由来であるため、HIV、B型、C型肝炎などのウイルス感染リスク、変異型クロイツフェルトヤコブ病(vCJD)の感染リスクがあります。
これらの対策として、製造元が胎盤受入～製品化までの工程で、核酸増幅検査によるウイルス検査、オートクレーブによる不活化を実施しています。

昭和49年の発売以来、ウイルス肝炎、AIDS、vCJDなどの感染症の報告はありません。

1～2週間に１回程度 (患者様の要望により異なります)

注射部位の疼痛、過敏症 (発疹、発熱、掻痒感など)、注射部位の硬結、女性型乳房、ショック (頻度不明)、肝機能障害 (AST,ALT上昇など)、頭痛

プラセンタの原料はヒト胎盤由来であり感染症のリスクがあるため、特定生物由来製薬の指定を受けております。
そのため、未知のウイルスや加熱殺菌により病原性を失活できないプリオンの存在を完全に否定することはできません。
このような理由からプラセンタを１度でも接種した方は、献血をすることができなくなります。
骨髄バンクに登録されている場合、特にご注意下さい。

安全性と副作用などの説明を行い同意書へ署名を頂き接種を実施します。